1、唐氏综合征最直观的一个特点就是外形的特点，唐氏综合征的孩子他们的外形都极为相似，除了拥有相似的面部特征之外，还有很多患者有更加严重的症状1嘴巴总是处于半张的状态，很容易流出口水，2 智力低下智商只有25~5。
2、1 唐氏综合症为什么都长一样 唐氏综合症是因为染色体异常造成的染色体上面的基因控制人体的各种发育，其中一项重要的表现就是导致了外貌的变化因为唐氏患儿的共同外形特征过于明显，使得不熟悉的人忽略了患儿的个体差异。
3、一唐氏综合征患者长得几乎都一样，是因为他们临床特殊面容体征都一样唐氏综合征患儿具有明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多身材矮小，头围。
4、外表 初认识唐氏综合症人士的人会误以为他们的样子是倒模出来的，因为这类人士的外貌有一些相似的特征，包括 头颈后部扁平 婴儿面部扁平， 眼睛狭长斜眼 扁鼻，鼻梁较宽 口细舌头粗及有纹 肌肉张力差 小指。
5、正常人每个细胞有46条染色体，每条染色体包括各种遗传基因，比如长相智力和皮肤颜色等，正是由于第21对染色体多加了一条染色体，就会导致出现唐氏综合征唐氏综合征是染色体疾病，而高龄妊娠是患病的主要高危因素，据调查显示，20。
6、在正常状况下，唐氏综合症患者的鼻子相对扁平而小，外耳和下耳较小，嘴唇相对较粗，眼睛间隔较宽，且外侧较高，斜，我通常喜欢伸出舌头，具有这种病症的人通常具有类似的外观，除了外观类似外，唐氏综合症患者通常有类似的病症。
7、和现代人类的骨骼构造不一样，似乎是一种古人类亚种，称为弗洛里斯人但2005年有科学家对此质疑，认为所谓弗洛里斯人，其实是唐氏患者，因为他们颅骨的构造特征和现代唐氏患者非常相似这个问题目前仍有争议，因为后来又发现了7。
8、染色体核型分析和FISH技术该病的特殊面容手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术唐氏综合征有些人患了。
9、不会，唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍其特征主要表现严重的智力低下，智商IQ多为20~60，只有同龄正常人的14~12它有独特的面部。
10、标准型唐氏综合征的再发风险率为1%易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者如母方为DG易位，则每一胎都有10%的风险率如父方为DG易位，则风险率为4%绝大多数GG易位病例均为散发，父母亲。
11、您好 唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一临床表现为患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常。
12、唐氏综合征在医学上又称之为21三体综合征先天愚型，这种病涉及染色体，是因为多了一条染色体第21号染色体多了一条可不是闹着玩的，所以大多数患儿在胎儿期就流产掉了，当然还有一小部分被幸存下来，这也是家庭不幸的开始因为这个。
13、帮助唐氏症孩子茁壮成长 想要好好养育唐氏症孩子，帮助他们健康成长，有什么秘诀呢唐氏症协会的专家们都说“就是要打从心里爱他们这是最重要的”苏·巴克利教授指出，对待唐氏症孩子要像对待其他人一样她说“像。
14、患有唐氏综合症的孩子会出现生长发育障碍或者畸形的情况，比如身体长得和普通的孩子不一样现在孕妇都会在孕中期进行唐氏筛查，这样就能知道孩子有没有患上唐氏综合征，然后再做选择什么是唐氏综合症呢相信很多人都是知道。
15、唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个7世纪有典型唐氏综合症的体征的颅骨在16世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的。
16、唉，就算生出了正常宝宝又如何，谁又能保证孩子的一生就能一帆风顺呢所以，打起精神，勇敢面对吧因为没有人能帮你，除了自己加油，祝福你只要用心培养孩子一样是会成才的看过一个报道，一名唐氏综合症患者得了。
17、唐氏综合征DS是一种先天性染色体异常，他是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体俗称quot21三体综合征quot患儿智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等而且50%患儿伴先天性心脏病。