一外部体征异常 唐氏综合症的症状表现主要体现在患儿的外部体征上，它的两眼之间距离比较宽，而且鼻梁扁平，有些患儿外侧眼角向上挑起，外耳比正常人要小，除此以外他们还会存在舌头短而肥不能收于口中经常流口水的情况，这；唐氏儿的全名是唐氏综合症，是一种基因突变的疾病，宝宝在妈妈肚子里的时候就已经发生了，所以这也是无法治愈的疾病，只能预防唐氏儿多数会有严重的智力问题，从他们的面相上就可以看出来，因为唐氏儿宝宝的两眼间距非常宽；唐氏综合症属于一种染色体异常疾病，他们要比正常人多了一条21号染色体，要想判断一个孩子是不是唐氏儿，带着宝宝去医院做一个染色体检测就可以确定唐氏儿不但有智力低下的情况，他们当中约50%患有先天性心脏病消化道；唐氏综合症主要是一种由染色体异常而导致的疾病，根据研究表明博婴儿患上唐氏综合症的发病率其实是非常高的，尤其是一些高龄产妇是非常容易增加患病上的风险，虽然唐氏综合征是一种偶发性的疾病，但是每一个怀孕的孕妇都是有。
是一种先天性染色体异常性疾病，由John Langdon Down1828～1886于1866年描述，后人命名为唐氏综合症Downs Syndrom， 1959年确定为染色体病 该病症患者细胞内21号染色体比正常的2条多1条，故也称为21三体患者颅；据统计，新生儿染色体异常的发生率为561000，唐氏综合征约为1800，母亲年龄在35岁以上，唐氏病患儿的出生率可高达1350根据目前的出生率，中国平均每20分钟就有一名唐氏儿童出生，这无疑给许多家庭和社会带来了一定的；特殊面容语言发育障碍，智力低下，以及体格发育落后和运动发育迟缓等都是唐氏综合症的明显症状，这种疾病不能治疗，无法治愈唐氏综合症是一种染色体疾病，也是先天疾病人体的染色体不可能被改变，所以唐氏综合症根本无法治疗；唐氏综合症又称先天愚型或Down综合征，是由于染色的异常而引发的一种疾病，部分的胎儿会出现流产的情况，部分胎儿也会存活下来，但是唐氏综合症患儿会出现一些特殊的症状，比如面容异常，语言障碍等，那么所谓的ldquo唐氏面孔；需要对唐氏综合症要进行排查和确诊，这也是每一个父母应尽的责任，首先对孩子也很不公平一般唐氏综合是在宝宝出生之后至少有五个月左右，才可以做出的检查对于唐氏宗儿患者的样貌都会存在很特殊，也比较怪异的表现长相有。
所以说，对于这个问题而言，也是需要我们大家爱能够看到的一点的内容的，确实也是比较重要中的一点的内容的，唐氏综合症这个病症本身是非常的可怜的，但是这个人教版的教材把我们的孩子画成这样的一个面容确实也是不应该的，因为；染色体异常是唐氏综合症发病的主要病因，它的临床表现是智力落后发育迟缓特殊面容等应该通过科学备孕按时产检等多种方法来预防人体内的受精卵分裂成人类个体时21号染色体发生异常就会导致唐氏综合症，而导致染色体异常的；降低唐氏儿的患病率再有就是及时的做产检，在怀孕早期就可以通过NT检查，筛查胎儿是否患有唐氏综合症，或者在孕中期的时候抽血做唐氏综合症的检查，这两样检查都可以排查出肚子里胎儿患有唐氏综合症的风险，如果筛查有风险；我们在日常生活中经常听到唐氏综合症这个词唐氏综合症严格意义上来说应该是一种染色体的疾病，也叫做21三体综合症他说这个是一种比较常见的染色体的疾病，大多数都发生在高龄孕妇的身上，并且随着母亲年龄的增高而增高如果；唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后特殊面容生长发育障碍和多发畸形1866年，DrJohn；大家可以观察一下唐氏综合症的长相，他们鼻梁比较低同时两个眼睛之间的距离非常宽，皮肤比较细嫩，虽然小孩子的皮肤状态一直都特别的理想，但是这些特征综合在一起就会给人一种生病的感觉孩子在伸舌头的时候会流出液体，头。
在正常状况下，唐氏综合症患者的鼻子相对扁平而小，外耳和下耳较小，嘴唇相对较粗，眼睛间隔较宽，且外侧较高，斜，我通常喜欢伸出舌头，具有这种病症的人通常具有类似的外观，除了外观类似外，唐氏综合症患者通常有类似的病症；1965年，WHO将这一病症正式定名为“唐氏综合症”21三体综合征概述 21三体综合征患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症。